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如何选择配对的比色皿与比色皿误差测定
  • 发布日期:2021-07-28      浏览次数:608
    • 如何选择配对的比色皿与比色皿误差测定
                                                                 检硕科学上海有限公司

      比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

      一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后,对各台仪器测得的平均值进行统计,若相对标准偏差不超过1.5%,则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。

      二、比色皿误差测定与样品测定:

      1、任意取用2只清洁比色皿。

      2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

      3、以其中的任何一只比色皿为空白皿,调节仪器的吸收度为0;

      4、测定另一只比色皿的吸收度,测得值为A0。用此比色皿测定样品,仪器的显示值为A,则样品的真实测得值A样=A- A0

      三、样品测定结果计算:

      1、吸收系数法结果,按下式计算
      被测溶液%=吸收度百分吸收系数x比色皿厚度

      image.png

      2、对照品法结果,按下式计算

      样品溶液浓度样品溶液吸收度对照溶液浓度对照溶液吸收度

      C样=xC对

      A对

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